Tolucombi

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-04-2013

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

telmisartan și diuretice

Terapeutiline ala:

Hipertensiune

Näidustused:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-08-2023

Vaadake dokumentide ajalugu