Tolucombi

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-04-2013

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

telmisartan și diuretice

Terapevtsko območje:

Hipertensiune

Terapevtske indikacije:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2013-03-13

Navodilo za uporabo

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov