Tolucombi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2023

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

C09DA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

telmisartan și diuretice

Area terapi:

Hipertensiune

Indikasi Terapi:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-03-13

Selebaran informasi

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen