Tolucombi

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

telmisartan și diuretice

Terapeutické oblasti:

Hipertensiune

Terapeutické indikace:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2013-03-13

Informace pro uživatele

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů