Tolucombi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

telmisartan și diuretice

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensiune

चिकित्सीय संकेत:

Este recomandată administrarea asociată de doze fixe Tolucombi (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2013-03-13

सूचना पत्रक

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMATE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tolucombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tolucombi
3.
Cum să luaţi Tolucombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tolucombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOLUCOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tolucombi este o asociere a două substanţe active, telmisartan şi
hidroclorotiazidă într-un singur
comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
-
Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor de sânge, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor de sânge şi micşorând astfel
tensiunea arterială.
-
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea
ce conduce la sc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimate
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare 40 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 57 mg şi sorbitol (E420)
147,04 mg.
Fiecare 80 mg/12,5 mg comprimat conţine lactoză (sub formă de
monohidrat) 114 mg şi sorbitol
(E420) 294,08 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, până la aproape alb
sau alb-roz pe una dintre feţe, şi
roz marmorat pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Administrarea asocierii în doză fixă Tolucombi (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă și 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulţi, a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu telmisartan în monoterapie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tolucombi trebuie administrat la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat în urma
administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă ajustarea
dozei individuale pentru fiecare
din cele două componente înaintea trecerii la utilizarea
combinaţiei în doză fixă. Dacă este adecvat din
punct de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de
la monoterapie la combinaţia fixă.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienţii 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें