Sprimeo HCT

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-08-2012

有効成分:

aliskiren, hydroklortiazid

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA52

INN(国際名):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治療群:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治療領域:

hypertension

適応症:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

認証ステータス:

kallas

承認日:

2011-06-23

情報リーフレット

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-08-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する