Sprimeo HCT

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-08-2012

Werkstoffen:

aliskiren, hydroklortiazid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

hypertension

therapeutische indicaties:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2011-06-23

Bijsluiter

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten