Sprimeo HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskiren, hydroklortiazid

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertension

Terapinės indikacijos:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2011-06-23

Pakuotės lapelis

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją