Sprimeo HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren, hydroklortiazid

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikácie:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2011-06-23

Príbalový leták

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-08-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov