Sprimeo HCT

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2012

有效成分:

aliskiren, hydroklortiazid

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA52

INN(国际名称):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

治疗领域:

hypertension

疗效迹象:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

授权状态:

kallas

授权日期:

2011-06-23

资料单张

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 28-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 28-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 28-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2012
资料单张 资料单张 德文 28-08-2012
产品特点 产品特点 德文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 28-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2012
资料单张 资料单张 英文 28-08-2012
产品特点 产品特点 英文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2012
资料单张 资料单张 法文 28-08-2012
产品特点 产品特点 法文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 28-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 28-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 28-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 28-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 28-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 28-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 28-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 28-08-2012

查看文件历史