Sprimeo HCT

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aliskiren, hydroklortiazid

Доступна с:

Novartis Europharm Ltd.

код АТС:

C09XA52

ИНН (Международная Имя):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Терапевтические области:

hypertension

Терапевтические показания :

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2011-06-23

тонкая брошюра

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-08-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов