Sprimeo HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, hydroklortiazid

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikace:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2011-06-23

Informace pro uživatele

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů