Sprimeo HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-08-2012

Aktiv bestanddel:

aliskiren, hydroklortiazid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Terapeutiske indikationer:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2011-06-23

Indlægsseddel

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-08-2012