Sprimeo HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, hydroklortiazid

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertension

Ārstēšanas norādes:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2011-06-23

Lietošanas instrukcija

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi