Sprimeo HCT

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2012

유효 성분:

aliskiren, hydroklortiazid

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Sprimeo HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Sprimeo HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2011-06-23

환자 정보 전단

                                143
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
144
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Sprimeo HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Sprimeo HCT
3.
Hur du tar Sprimeo HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sprimeo HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD SPRIMEO HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sprimeo HCT tabletter innehåller två aktiva substanser, aliskiren
och hydroklortiazid. Båda dessa
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren tillhör en ny läkemedelsklass som kallas reninhämmare. De
minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera. Angiotensin II drar ihop blodkärlen,
vilket ökar blodtrycket. Genom att
minska mängden angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och
blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Högt blodtryck ökar belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta
fortsätter under en längre tid kan det
skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till
stroke, hjärtsvikt, hjärtattack eller
njursvikt. Genom att sänka blodtrycket till normal nivå minskar
risken för dessa sjukdomar.
Sprimeo HC
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen: Varje tablett innehåller 25 mg laktosmonohydrat och
24,5 mg vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Sprimeo HCT är avsett för patienter som inte erhåller tillräcklig
kontroll av blodtrycket med enbart
aliskiren eller hydroklortiazid.
Sprimeo HCT är avsett som ersättningsbehandling till patienter som
uppnått adekvat kontroll med
aliskiren och hydroklortiazid, givna tillsammans och i samma doser som
kombinationen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos av Sprimeo HCT är en tablett dagligen. Sprimeo HCT
ska tas en gång dagligen
tillsammans med en lätt måltid, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Grapefruktjuice ska inte tas
tillsammans med Sprimeo HCT.
Den antihypertensiva effekten inträffar huvudsakligen inom 1 vecka
och maximal effekt ses vanligen
inom 4 veckor.
Dosering hos patienter som inte erhåller tillräcklig kontroll med
aliskiren eller hydroklortiazid i
monoterapi
Individuell dostitrering för var och en av de två komponenterna kan
rekommenderas före byte till fast
kombination. När det är kliniskt lämpligt, kan direkt byte från
monoterapi till fast kombination
övervägas.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan ges till patienter som inte erhåller
tillräcklig kontroll av
blodtrycket med endast aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg.
Om blodtrycket fortfarande inte är under kontroll efter 2-4 veckors
behandling kan dosen titreras upp
till en maximal dos om Sprimeo HCT 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-08-2012

문서 기록보기