Spironolactone Ceva

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-11-2017

有効成分:

spironolakton

から入手可能:

Ceva Santé Animale

ATCコード:

QC03DA01

INN(国際名):

spironolactone

治療群:

hunder

治療領域:

diuretika

適応症:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Tilbaketrukket

承認日:

2007-06-20

情報リーフレット

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する