Spironolactone Ceva

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-11-2017

Principio attivo:

spironolakton

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QC03DA01

INN (Nome Internazionale):

spironolactone

Gruppo terapeutico:

hunder

Area terapeutica:

diuretika

Indicazioni terapeutiche:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2007-06-20

Foglio illustrativo

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-11-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti