Spironolactone Ceva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2017

Bahan aktif:

spironolakton

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03DA01

INN (Nama Antarabangsa):

spironolactone

Kumpulan terapeutik:

hunder

Kawasan terapeutik:

diuretika

Tanda-tanda terapeutik:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2007-06-20

Risalah maklumat

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini