Spironolactone Ceva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2017

Ingredient activ:

spironolakton

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QC03DA01

INN (nume internaţional):

spironolactone

Grupul Terapeutică:

hunder

Zonă Terapeutică:

diuretika

Indicații terapeutice:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2007-06-20

Prospect

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2007
Prospect Prospect letonă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2007
Prospect Prospect maghiară 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2007
Prospect Prospect malteză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2021
Prospect Prospect olandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2021
Prospect Prospect slovacă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect suedeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2021
Prospect Prospect islandeză 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2017
Prospect Prospect croată 27-11-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor