Spironolactone Ceva

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-11-2017

Werkstoffen:

spironolakton

Beschikbaar vanaf:

Ceva Santé Animale

ATC-code:

QC03DA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

spironolactone

Therapeutische categorie:

hunder

Therapeutisch gebied:

diuretika

therapeutische indicaties:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2007-06-20

Bijsluiter

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten