Spironolactone Ceva

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-11-2017

Aktiv ingrediens:

spironolakton

Tilgjengelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

diuretika

Indikasjoner:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2007-06-20

Informasjon til brukeren

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet