Spironolactone Ceva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
27-11-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

spironolakton

Pieejams no:

Ceva Santé Animale

ATĶ kods:

QC03DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spironolactone

Ārstniecības grupa:

hunder

Ārstniecības joma:

diuretika

Ārstēšanas norādes:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2007-06-20

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi