Spironolactone Ceva

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
27-11-2017

Aktívna zložka:

spironolakton

Dostupné z:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC03DA01

INN (Medzinárodný Name):

spironolactone

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

diuretika

Terapeutické indikácie:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2007-06-20

Príbalový leták

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2007
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov