Spironolactone Ceva

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

spironolakton

Disponible depuis:

Ceva Santé Animale

Code ATC:

QC03DA01

DCI (Dénomination commune internationale):

spironolactone

Groupe thérapeutique:

hunder

Domaine thérapeutique:

diuretika

indications thérapeutiques:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2007-06-20

Notice patient

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2021
Notice patient Notice patient danois 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2021
Notice patient Notice patient grec 27-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2021
Notice patient Notice patient français 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2021
Notice patient Notice patient italien 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2007
Notice patient Notice patient letton 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2007
Notice patient Notice patient hongrois 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2007
Notice patient Notice patient maltais 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-11-2017
Notice patient Notice patient croate 27-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents