Spironolactone Ceva

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

spironolakton

Disponível em:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC03DA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

spironolactone

Grupo terapêutico:

hunder

Área terapêutica:

diuretika

Indicações terapêuticas:

For bruk i kombinasjon med standardterapi (inkludert diuretisk støtte, om nødvendig) for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær regurgitasjon hos hunder.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2007-06-20

Folheto informativo - Bula

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tlf: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
e-post:
Spironolactone Ceva@ceva.com
Tilvirkere av batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 LOUDÉAC
Frankrike
Catalent Tyskland
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKASJON
Spironolactone Ceva tabletter brukes i kombinasjon med standard terapi
(herunder diuretisk
behandling når nødvendig) i behandlingen av kongestiv hjertesvikt
forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
24
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med redusert nyrefunksjon (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til hunder som brukes til eller er tenkt brukt i avl.
6.
BIVIRKNINGER
En reversibel atrofi (reduksjon i størrelsen) av prostata er ofte
observert hos ukastrerte hannhunder.
Hvis du merker andre alvorlige virkninger eller virkninger som ikke er
nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILF
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
_ _
Spironolactone Ceva 10 mg inneholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg inneholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg inneholder 80 mg spironolakton
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun, oval, 10 mm lang tablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun, oval, 17 mm langtablett med
delestrek.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun, oval, 20 mm lang, tablett som kan
deles i fire.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Til bruk i kombinasjon med standard terapi (inkludert diuretisk
behandling når nødvendig) i
behandlingen av kongestiv hjertesvikt forårsaket av valvulær
regurgitasjon hos hunder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som lider av hypoadrenokortisisme,
hyperkalemi eller hyponatremi.
Skal ikke brukes sammen med ikke-steroide, antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) hos hunder
med nyreinsuffisiens (nyresvikt/dysfunksjon).
Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon.
Skal ikke brukes til avlshunder eller hunder tenkt brukt i avl.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Nyrefunksjonen og kaliumnivåer i serum bør evalueres før en
kombinert behandling med
spironolakton og angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere startes.
I motsetning til hos
mennesker, ble det i kliniske undersøkelser i hund ikke observert
økt insidens av hyperkalemi med
3
denne kombinasjon. Hos hunder med redusert nyrefunksjon anbefales det
imidlertid å kontrollere
nyrefunksjon og kaliumnivåer i serum regelmessig fordi det foreligger
en økt ris
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas grego 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas francês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas letão 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas português 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-11-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 27-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-11-2017
Características técnicas Características técnicas croata 27-11-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto