Possia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-01-2011

有効成分:

Tikagrelors

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

B01AC24

INN(国際名):

ticagrelor

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2010-12-03

情報リーフレット

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する