Possia

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Tikagrelors

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

B01AC24

INN (nemzetközi neve):

ticagrelor

Terápiás csoport:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terápiás javallatok:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2010-12-03

Betegtájékoztató

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése