Possia

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Tikagrelors

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

B01AC24

DCI (Dénomination commune internationale):

ticagrelor

Groupe thérapeutique:

Antitrombotiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

indications thérapeutiques:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2010-12-03

Notice patient

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-01-2011
Notice patient Notice patient danois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-01-2011
Notice patient Notice patient grec 01-02-2013
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-01-2011
Notice patient Notice patient français 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-01-2011
Notice patient Notice patient italien 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-01-2011
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-01-2011
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2013
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents