Possia

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Tikagrelors

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

B01AC24

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ticagrelor

Терапевтична група:

Antitrombotiskie līdzekļi

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтичні свідчення:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2010-12-03

інформаційний буклет

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-02-2013

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів