Possia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2013

Bahan aktif:

Tikagrelors

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

B01AC24

INN (Nama Internasional):

ticagrelor

Kelompok Terapi:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikasi Terapi:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2010-12-03

Selebaran informasi

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen