Possia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Tikagrelors

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

B01AC24

INN (الاسم الدولي):

ticagrelor

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2010-12-03

نشرة المعلومات

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-02-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات