Possia

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-01-2011

유효 성분:

Tikagrelors

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

치료 그룹:

Antitrombotiskie līdzekļi

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

치료 징후:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2010-12-03

환자 정보 전단

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기