Possia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Tikagrelors

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

B01AC24

INN (שם בינלאומי):

ticagrelor

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2010-12-03

עלון מידע

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-02-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-02-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים