Possia

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2011

Aktivna sestavina:

Tikagrelors

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

B01AC24

INN (mednarodno ime):

ticagrelor

Terapevtska skupina:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapevtske indikacije:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2010-12-03

Navodilo za uporabo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov