Possia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-02-2013

Aktiivinen ainesosa:

Tikagrelors

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

B01AC24

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ticagrelor

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Käyttöaiheet:

Possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (ASA), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, ST pacēlums miokarda infarkta [NSTEMI] vai ST pacēlums novēršanai miokarda infarkta [STEMI]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro Perkutānā toksicitāte iejaukšanās (PCI) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (CABG).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2010-12-03

Pakkausseloste

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
POSSIA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ticagrelor _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Possia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Possia lietošanas
3.
Kā lietot Possia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Possia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSSIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR POSSIA
Possia satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par antiagregantu
zālēm.
KĀ POSSIA DARBOJAS
Possia ietekmē šūnas, ko sauc par trombocītiem. Salīpot kopā,
šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt
asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas
asinsvados.
Tomēr trombocīti
var veidot arī asins recekļus bojāta asinsvada iekšpusē sirdī
vai smadzenēs. Tas var
būt ļoti bīstami, jo:
•
asins receklis var pilnībā nosprostot asins piegādi – tas var
izraisīt sirdslēkmi (miokarda
infarktu) vai insultu, vai
•
asins receklis var daļēji bloķēt sirds asinsvadu – tas var
mazināt asins piegādi sirdij un izraisīt
periodiskas sāpes (ko sauc par „ nestabilo stenokardiju”).
Possia palīdz novērst trombocītu salipšanu. Tas mazina asinsvadu
nosprostojoša asins tromba
veidošanos, kas var samazināt asins plūsmu.
KĀDAM NOLŪKAM POSSIA LIETO
Possia paredzēts lietošanai tikai pieaug
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Possia 90 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora (_ticagrelor_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Apaļas, abpusēji izliektas, dzeltenas tabletes ar apzīmējumu
„90” virs „T” vienā pusē un gludas no
otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Possia, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku traucējumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (nestabilu
stenokardiju, miokarda infarktu bez ST
segmenta pacēluma (_non ST elevation Myocardial Infarction _[NSTEMI])
vai miokarda infarktu ar ST
segmenta pacēlumu (_ST elevation Myocardial Infarction_ [STEMI]);
tostarp medikamentozi ārstētiem
pacientiem un tiem, kas ārstēti ar perkutānu koronāru iejaukšanos
(PKI) vai koronārās artērijas
šuntēšanu (KAŠ).
Papildus informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Possia terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu
(divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam
jāturpina lietot pa 90 mg divreiz dienā.
_ _
Pacientiem, kuri lieto Possia, katru dienu jālieto arī ASS, izņemot
gadījumus, kad ir specifiskas
kontrindikācijas. Possia jālieto kopā ar ASS uzturošo devu 75-100
mg (skatīt 5.1 apakšpunktā).
_ _
Ārstēšanu ieteicams veikt līdz 12 mēnešus ilgi, izņemot
gadījumus, kad Possia lietošanas pārtraukšana
ir klīniski indicēta (skatīt 5.1apakšpunktā). Lietošanas
pieredze ilgāk par 12 mēnešiem ir ierobežota.
_ _
Pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (AKS) priekšlaicīga jebkāda
antiagreganta, tostarp Possia
lietošanas pārtraukšana var palielināt kardiovaskulāras nāves
vai miokarda infarkta risku pacienta
pamatslimības dēļ. Tāpēc jāizvairās no priekšlaicīgas
terapijas pārtraukšanas.
_ _
Jāiz
vairās no t
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-02-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia