Ogluo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-02-2021

有効成分:

Glucagon

から入手可能:

Tetris Pharma B.V

ATCコード:

H04AA01

INN(国際名):

glucagon

治療群:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

治療領域:

Cukura diabēts

適応症:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2021-02-11

情報リーフレット

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する