Ogluo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2023

Bahan aktif:

Glucagon

Tersedia dari:

Tetris Pharma B.V

Kode ATC:

H04AA01

INN (Nama Internasional):

glucagon

Kelompok Terapi:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Area terapi:

Cukura diabēts

Indikasi Terapi:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2021-02-11

Selebaran informasi

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen