Ogluo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2023

Principio attivo:

Glucagon

Commercializzato da:

Tetris Pharma B.V

Codice ATC:

H04AA01

INN (Nome Internazionale):

glucagon

Gruppo terapeutico:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Area terapeutica:

Cukura diabēts

Indicazioni terapeutiche:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2021-02-11

Foglio illustrativo

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti