Ogluo

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Glucagon

Доступна с:

Tetris Pharma B.V

код АТС:

H04AA01

ИНН (Международная Имя):

glucagon

Терапевтическая группа:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Терапевтические области:

Cukura diabēts

Терапевтические показания :

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2021-02-11

тонкая брошюра

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов