Ogluo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Glucagon

Pieejams no:

Tetris Pharma B.V

ATĶ kods:

H04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glucagon

Ārstniecības grupa:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Ārstniecības joma:

Cukura diabēts

Ārstēšanas norādes:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2021-02-11

Lietošanas instrukcija

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi