Ogluo

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2023

Aktivni sastojci:

Glucagon

Dostupno od:

Tetris Pharma B.V

ATC koda:

H04AA01

INN (International ime):

glucagon

Terapijska grupa:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Područje terapije:

Cukura diabēts

Terapijske indikacije:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2021-02-11

Uputa o lijeku

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata