Ogluo

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Glucagon

Dostupné z:

Tetris Pharma B.V

ATC kód:

H04AA01

INN (Medzinárodný Name):

glucagon

Terapeutické skupiny:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts

Terapeutické indikácie:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2021-02-11

Príbalový leták

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov