Ogluo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-02-2023

Werkstoffen:

Glucagon

Beschikbaar vanaf:

Tetris Pharma B.V

ATC-code:

H04AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

glucagon

Therapeutische categorie:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Therapeutisch gebied:

Cukura diabēts

therapeutische indicaties:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten