Ogluo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Glucagon

थमां उपलब्ध:

Tetris Pharma B.V

ए.टी.सी कोड:

H04AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

glucagon

चिकित्सीय समूह:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukura diabēts

चिकित्सीय संकेत:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें