Ogluo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Glucagon

Prieinama:

Tetris Pharma B.V

ATC kodas:

H04AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glucagon

Farmakoterapinė grupė:

Aizkuņģa dziedzera hormoni, hormoni Glycogenolytic

Gydymo sritis:

Cukura diabēts

Terapinės indikacijos:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2021-02-11

Pakuotės lapelis

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OGLUO 0,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
OGLUO 1 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
glucagon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ogluo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ogluo lietošanas
3.
Kā lietot Ogluo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ogluo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OGLUO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ogluo satur aktīvo vielu glikagonu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par glikogenolītiskajiem
hormoniem.
Šīs zāles lieto, lai ārstētu smagu hipoglikēmiju (ļoti zemu
cukura līmeni asinīs) cukura diabēta
pacientiem. Tās paredzēts lietot pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadu vecuma.
Ogluo ir lietošanai gatava pildspalvveida pilnšļirce, kas satur
aktīvās vielas glikagona vienu devu. Tās
paredzētas zemādas injekcijai, proti, zāles ievada zem ādas ar
adatu.
Glikagons ir dabīgs hormons, kuru ražo aizkuņģa dziedzeris un
kurš cilvēka organismā iedarbojas
pretēji insulīnam. Tas palīdz aknās glabāto cukuru jeb glikogēnu
pārvērst par glikozi (cukuru). Pēc
tam glikoze nonāk asinsritē un izraisa cukura līmeņa pieaugumu
asinīs, lai mazinātu hipoglikēmijas
ietekmi.
INFORMĀCIJA PAR HIPOGLIKĒMIJU
Agrīnie hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) simptomi ir
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Ogluo 0,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 0,5 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,1 mililitrā šķīduma.
Ogluo 1 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katra pilnšļirce satur 1 mg glikagona (
_glucagon_
) 0,2 mililitros šķīduma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains līdz blāvi dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ogluo ir indicētas smagas hipoglikēmijas ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
divu gadu vecuma ar cukura diabētu.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (≥6 gadi) _
Ieteicamā deva 1 mg, ko ievada ar zemādas injekciju.
_Pediatriskā populācija (≥2 līdz <6 gadi) _
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg ir 0,5 mg, ko
ievada ar zemādas injekciju.
3
•
Ieteicamā deva bērniem ar ķermeņa masu 25 kg vai vairāk ir 1 mg,
ko ievada ar zemādas
injekciju.
_ _
_Laiks līdz atbildes reakcijai un papildu devas _
Pacientam atbildes reakcija parasti rodas 15 minūšu laikā. Kad
pacients ir reaģējis uz ārstēšanu, viņam
jāiedod iekšķīgi lietojami ogļhidrāti, lai atjaunotu glikogēna
līmeni aknās un novērstu hipoglikēmijas
recidīvu. Ja pacientam nerodas atbildes reakcija 15 minūšu laikā,
var būt jāievada papildu Ogl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją