Lojuxta

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-03-2016

有効成分:

Lomitapide

から入手可能:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATCコード:

C10AX12

INN(国際名):

lomitapide

治療群:

Środki modyfikujące poziom lipidów

治療領域:

Hipercholesterolemia

適応症:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2013-07-31

情報リーフレット

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する