Lojuxta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-11-2023

Ingredient activ:

Lomitapide

Disponibil de la:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codul ATC:

C10AX12

INN (nume internaţional):

lomitapide

Grupul Terapeutică:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Zonă Terapeutică:

Hipercholesterolemia

Indicații terapeutice:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2013-07-31

Prospect

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-03-2016
Prospect Prospect cehă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-03-2016
Prospect Prospect daneză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-03-2016
Prospect Prospect germană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-03-2016
Prospect Prospect estoniană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-03-2016
Prospect Prospect greacă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-03-2016
Prospect Prospect engleză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-03-2016
Prospect Prospect franceză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-03-2016
Prospect Prospect italiană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-03-2016
Prospect Prospect letonă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-03-2016
Prospect Prospect maghiară 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-03-2016
Prospect Prospect malteză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-03-2016
Prospect Prospect olandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-03-2016
Prospect Prospect portugheză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-03-2016
Prospect Prospect română 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-03-2016
Prospect Prospect slovacă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-03-2016
Prospect Prospect slovenă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-03-2016
Prospect Prospect suedeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-11-2023
Prospect Prospect islandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-11-2023
Prospect Prospect croată 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor