Lojuxta

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-03-2016

Toimeaine:

Lomitapide

Saadav alates:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kood:

C10AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lomitapide

Terapeutiline rühm:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Terapeutiline ala:

Hipercholesterolemia

Näidustused:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2013-07-31

Infovoldik

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu