Lojuxta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-03-2016

Bahan aktif:

Lomitapide

Boleh didapati daripada:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

C10AX12

INN (Nama Antarabangsa):

lomitapide

Kumpulan terapeutik:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Kawasan terapeutik:

Hipercholesterolemia

Tanda-tanda terapeutik:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2013-07-31

Risalah maklumat

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen