Lojuxta

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Lomitapide

Disponible desde:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Código ATC:

C10AX12

Designación común internacional (DCI):

lomitapide

Grupo terapéutico:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Área terapéutica:

Hipercholesterolemia

indicaciones terapéuticas:

Lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (LDL) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (HoFH stwierdzono). Genetyczne potwierdzenie HoFH musi być uzyskany w miarę możliwości. Inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2013-07-31

Información para el usuario

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
LOJUXTA 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
lomitapid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
_ _
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lojuxta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lojuxta
3.
Jak przyjmować lek Lojuxta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lojuxta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOJUXTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lojuxta jest lomitapid. Lomitapid to „lek
wpływający na stężenie lipidów”,
którego mechanizmem działania jest blokowanie aktywności
„mikrosomalnego białka
transportującego triglicerydy”. To białko znajduje się w
komórkach wątroby i jelita, gdzie uczestniczy
w łączeniu substancji tłuszczowych w większe cząstki, które są
następnie uwalniane do krwiobiegu.
Poprzez blokowanie tego białka lek zmniejsza stężenie tłuszczów i
cholesterolu (li
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lojuxta 5 mg kapsułki twarde
Lojuxta 10 mg kapsułki twarde
Lojuxta 20 mg kapsułki twarde
Lojuxta 30 mg kapsułki twarde
Lojuxta 40 mg kapsułki twarde
Lojuxta 60 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lojuxta 5 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 5 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 70,12 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 10 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 10 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 140,23 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 20 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 20 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 129,89 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 30 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 30 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 194,84 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 40 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 40 mg lomitapidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 259,79 mg laktozy jednowodnej (patrz
punkt 4.4).
Lojuxta 60 m
g kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera lomitapidu mezylan w ilości
odpowiadającej 60 mg lomitapidu.
3
_Substancja pomocnicz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos